Bredfeltsmikroskopi belyser hele synsfeltet ensartet, hvilket muliggør samtidig detektion af både skarpe og uskarpe fluorescenssignaler af kameraet. Det er den mest almindelige metode til fluorescensbilleddannelse og anvendes i vid udstrækning i cellekulturobservation, fluorescensmærket vævssnitbilleddannelse og screening med høj kapacitet. Dens fordele ved enkelhed og hurtig billeddannelse har gjort den til en standardteknik inden for grundlæggende biovidenskabelig forskning og automatiserede mikroskopiplatforme.

Men fordi alt lys fra prøven – inklusive signaler, der ikke er i fokus – opsamles på én gang, kan billeddannelse af tykke prøver eller tæt mærkede prøver resultere i betydelig baggrundsinterferens og reduceret kontrast. For at imødegå disse udfordringer skal mikroskopkameraer tilbyde høj følsomhed og lav aflæsningsstøj for pålideligt at detektere svage fluorescenssignaler, et bredt dynamisk område for samtidig at indfange både lyse og svage områder og store synsfeltformater for effektiv dækning af omfattende prøver.