Bredfeltsmikroskopi belyser hele synsfeltet jevnt, noe som muliggjør samtidig deteksjon av både fokuserte og ute av fokuserte fluorescenssignaler av kameraet. Det er den vanligste tilnærmingen for fluorescensavbildning, mye brukt i cellekulturobservasjon, fluorescensmerket vevssnittavbildning og høykapasitetsscreening. Fordelene med enkelhet og rask avbildning har gjort den til en standardteknikk i grunnleggende biovitenskapelig forskning og automatiserte mikroskopiplattformer.

Men fordi alt lys fra prøven – inkludert signaler som ikke er i fokus – samles inn samtidig, kan avbildning av tykke prøver eller tett merkede prøver føre til betydelig bakgrunnsforstyrrelser og redusert kontrast. For å møte disse utfordringene må mikroskopkameraer tilby høy følsomhet og lav avlesningsstøy for pålitelig å oppdage svake fluorescenssignaler, bredt dynamisk område for samtidig å fange opp både lyse og mørke områder, og store synsfeltformater for effektiv dekning av omfattende prøver.