22/03/03Анотація
Введення AuNR та PPTT може впливати на зв'язок між цитоскелетом і клітиною, тим самим пригнічуючи колективну міграцію ракових клітин. Порушення актинового цитоскелету додатково спостерігалося за допомогою STORM за допомогою мікроскопа з надвисокою роздільною здатністю, тоді як інший мікроскоп використовувався для запису DIC-зображень в експериментах зі збільшенням (до 200x). Результати показали, що AuNR, спрямовані на інтегрини, та міжклітинна взаємодія можуть викликати зміни фосфорилювання. Зміни в їх морфології або рівнях експресії, які є ключовими компонентами філаментів цитоскелета та клітинних з'єднань, також пригнічують міграцію пухлини.
Рис. 1. Порівняння роздільної здатності STORM (A) та звичайної флуоресцентної мікроскопії (B) для актинових філаментів.
Рис. 2. Поглинання клітинами, цитотоксичність та рухливість після обробки AuNRs. (AB) Диференціал
інтерференційно-контрастні (DIC) мікроскопічні зображення клітин HeLa без (A) та з
AuNRs@RGD після 24 годин інкубації (B). (C) DIC-зображення розподілу AuNRs@RGD в областях клітинних з'єднань після 24 годин інкубації.
Аналіз технології візуалізації
Традиційній флуоресцентній мікроскопії важко пробити межу оптичної дифракції, не маючи змоги спостерігати вплив введення золотих наностержнів та PPTT на клітини, без надроздільної здатності неможливо їх візуалізувати.Дх'яна 95і400BSIКамери SCMOS – це дві компактні, потужні та гнучкі камери sCMOS, які ідеально підходять для цього застосування. Камери мають різноманітні режими, включаючи режим зчитування з низьким рівнем шуму CMS та режим високої динаміки. SCMOS-транзистори Backshot не тільки досягають майже ідеальної квантової ефективності 95%, але й мають велике поле зору, таке як 2 дюйми. Широкий спектральний діапазон 200-1100 нм сприяє покращенню чутливості та динамічного діапазону пікселів розміром 11 мкм, у порівнянні з іншими камерами sCMOS, у чому немає багатьох переваг. Таким чином, зображення можна отримувати при меншій інтенсивності освітлення та коротшому часі експозиції протягом тривалішого періоду часу, не спричиняючи фотопошкодження та фотознебарвлення зразків.
Джерело посилання
Ву Й, Алі МРК, Донг Б, Хан Т, Чен К, Чен Дж, Тан Й, Фан Н, Ван Ф, Ель-Саїд М.А. Фототермічна терапія золотими наностержнями змінює клітинні з'єднання та актинову мережу, пригнічуючи колективну міграцію ракових клітин. ACS Nano. 25 вересня 2018 р.;12(9):9279-9290. doi: 10.1021/acsnano.8b04128. Epub 27 серпня 2018 р. PMID: 30118603; PMCID: PMC6156989
