抽象的な
AuNRsとPPTTの導入は細胞骨格と細胞間の結合に影響を与え、がん細胞の集団移動を阻害する可能性がある。アクチン細胞骨格の破壊は、超解像顕微鏡を用いたSTORMによってさらに観察され、別の顕微鏡は拡大実験(最大200倍)でDIC画像を記録するために使用された。結果は、インテグリンを標的としたAuNRsと細胞間相互作用がリン酸化の変化を引き起こす可能性があることを示した。細胞骨格フィラメントと細胞結合の主要構成要素であるそれらの形態または発現レベルの変化も腫瘍の移動を阻害する。
図1 アクチンフィラメントのSTORM(A)と従来の蛍光顕微鏡イメージング(B)の解像度の比較。
図2 AuNRs処理後の細胞内取り込み、細胞毒性、および運動性。(AB)差分
HeLa細胞のDIC(干渉コントラスト)顕微鏡画像(A)なし、およびあり
24時間培養後のAuNRs@RGD(B)。(C)24時間培養後の細胞接合領域に分布するAuNRs@RGDのDIC画像。
画像技術の分析
従来の蛍光顕微鏡では、光学的回折の限界を突破することが難しく、金ナノロッドやPPTTの細胞への導入効果を観察することができず、超解像度なしではそれらを画像化することは不可能である。ディヤーナ95そして400BSIこのカメラは、この用途に最適な、コンパクトでパワフルかつ柔軟なsCMOSカメラ2台です。カメラには、CMS低ノイズ読み出しモードや高ダイナミックモードなど、さまざまなモードがあります。バックショットsCMOSは、ほぼ完璧な95%の量子効率を実現するだけでなく、2インチなどの広い視野も備えています。200~1100nmの広いスペクトル応答は、11μmの大型ピクセルの感度とダイナミックレンジの向上に役立ち、他のsCMOSカメラにはあまりない利点です。そのため、サンプルの光損傷や光退色を引き起こすことなく、より低い照明強度とより短い露光時間で、より長い期間にわたってイメージングを実行できます。
参考資料
Wu Y、Ali MRK、Dong B、Han T、Chen K、Chen J、Tang Y、Fang N、Wang F、El-Sayed MA. 金ナノロッド光熱療法は細胞間結合とアクチンネットワークを変化させ、癌細胞の集団移動を阻害する。ACS Nano. 2018年9月25日;12(9):9279-9290. doi: 10.1021/acsnano.8b04128. Epub 2018年8月27日. PMID: 30118603; PMCID: PMC6156989
2022/03/03