22. 3. 2003Abstraktní
Zavedení AuNR a PPTT může ovlivnit spojení mezi cytoskeletem a buňkou, a tím inhibovat kolektivní migraci rakovinných buněk. Narušení aktinového cytoskeletu bylo dále pozorováno pomocí STORM s použitím superrezoluciového mikroskopu, zatímco jiný mikroskop byl použit k zaznamenání DIC snímků v experimentech se zvětšením (až 200x). Výsledky ukázaly, že AuNR cílené na integriny a interakce mezi buňkami mohou spustit změny fosforylace. Změny v jejich morfologii nebo hladinách exprese, které jsou klíčovými složkami cytoskeletálních filament a buněčných spojení, také inhibují migraci nádoru.
Obr. 1 Porovnání rozlišení aktinových filament pomocí metody STORM (A) a konvenční fluorescenční mikroskopie (B).
Obr. 2 Buněčná absorpce, cytotoxicita a motilita po ošetření AuNR. (AB) Diferenciál
mikroskopické snímky buněk HeLa s interferenčním kontrastem (DIC) bez (A) a s
AuNRs@RGD po 24 hodinách inkubace (B). (C) DIC snímek AuNRs@RGD rozloženého v oblastech buněčných spojů po 24 hodinách inkubace.
Analýza zobrazovací technologie
Tradiční fluorescenční mikroskopie jen těžko prolomí hranici optické difrakce a nedokáže pozorovat vliv zavedení zlatých nanotyčinek a PPTT na buňky. Bez superrozlišení je nemožné je zobrazit.Dhjána 95a400BSIKamery s CMOS jsou dvě kompaktní, výkonné a flexibilní kamery sCMOS, které jsou pro tuto aplikaci ideální. Kamery mají řadu různých režimů, včetně režimu nízkého šumu CMS a režimu vysoké dynamiky. Backshot sCMOS kamery nejen dosahují téměř dokonalé kvantové účinnosti 95 %, ale mají také velké zorné pole, například 2". Široká spektrální odezva 200–1100 nm přispívá ke zlepšení citlivosti a dynamického rozsahu pixelů o velikosti 11 µm, což jiné kamery sCMOS nemají mnoho výhod. Zobrazování lze proto provádět při nižší intenzitě osvětlení a kratší době expozice po delší dobu, aniž by docházelo k fotopoškozování a fotovybělování vzorků.
Zdroj odkazu
Wu Y, Ali MRK, Dong B, Han T, Chen K, Chen J, Tang Y, Fang N, Wang F, El-Sayed MA. Fototermální terapie zlatými nanotyčinkami mění buněčné spoje a aktinovou síť a inhibuje kolektivní migraci rakovinných buněk. ACS Nano. 25. září 2018;12(9):9279-9290. doi: 10.1021/acsnano.8b04128. Epub 27. srpna 2018. PMID: 30118603; PMCID: PMC6156989
