Absztrakt
Az AuNR-ek és a PPTT bevezetése befolyásolhatja a citoszkeleton és a sejt közötti kapcsolatot, ezáltal gátolva a rákos sejtek kollektív migrációját. Az aktin citoszkeleton károsodását STORM szuperfelbontású mikroszkóppal is megfigyelték, míg egy másik mikroszkópot használtak DIC képek rögzítésére nagyítási kísérletekben (akár 200x-os nagyításig). Az eredmények azt mutatták, hogy az integrin-célzott AuNR-ek és a sejt-sejt kölcsönhatások foszforilációs változásokat válthatnak ki. Morfológiájukban vagy expressziós szintjükben bekövetkező változások, amelyek a citoszkeleton filamentumok és a sejtkapcsolatok kulcsfontosságú összetevői, szintén gátolják a tumor migrációját.

1. ábra A STORM (A) és a hagyományos fluoreszcens mikroszkópos képalkotás (B) felbontásának összehasonlítása aktin filamentumok esetében.

2. ábra Sejtfelvétel, citotoxicitás és motilitás AuNR-kezelések hatására. (AB) Differenciál
HeLa sejtek interferencia kontraszt (DIC) mikroszkópos képei (A) és
AuNRs@RGD 24 órás inkubáció után (B). (C) Az AuNRs@RGD DIC képe a sejtkapcsolati területeken 24 órás inkubáció után.
Képalkotó technológia elemzése
A hagyományos fluoreszcens mikroszkópia nehezen töri át az optikai diffrakció határait, nem képes megfigyelni az arany nanorudak és a PPTT bevezetésének hatását a sejtekre, szuperfelbontás nélkül pedig lehetetlen képalkotásuk.Dhyana 95és400BSIA kamerák két kompakt, nagy teljesítményű és rugalmas sCMOS kamera, amelyek ideálisak ehhez az alkalmazáshoz. A kamerák számos különböző móddal rendelkeznek, beleértve a CMS alacsony zajszintű kiolvasási módot és a nagy dinamika módot. A visszafelé irányuló sCMOS kamerák nemcsak közel tökéletes 95%-os kvantumhatásfokot érnek el, hanem nagy látómezővel is rendelkeznek, például 2 hüvelykkel. A 200-1100 nm-es széles spektrális válasz elősegíti a 11 µm-es pixelek érzékenységének és dinamikatartományának javítását, amellyel más sCMOS kameráknak nincs sok előnyük. Ezért a képalkotás alacsonyabb megvilágítási intenzitás mellett és rövidebb expozíciós idővel, hosszabb idő alatt végezhető el anélkül, hogy a minták fotokárosodást és fotofehérülést okoznának.
Referenciaforrás
Wu Y, Ali MRK, Dong B, Han T, Chen K, Chen J, Tang Y, Fang N, Wang F, El-Sayed MA. Az arany nanorúd fototermikus terápiája megváltoztatja a sejtkapcsolatokat és az aktin hálózatot a ráksejtek kollektív migrációjának gátlásában. ACS Nano. 2018. szeptember 25.;12(9):9279-9290. doi: 10.1021/acsnano.8b04128. Epub 2018. augusztus 27. PMID: 30118603; PMCID: PMC6156989