22/03/03Абстрактный
Введение AuNR и PPTT может влиять на связь между цитоскелетом и клеткой, тем самым подавляя коллективную миграцию раковых клеток. Разрушение актинового цитоскелета было дополнительно исследовано STORM с помощью микроскопа сверхвысокого разрешения, в то время как другой микроскоп использовался для получения изображений DIC в экспериментах с увеличением (до 200x). Результаты показали, что AuNR, нацеленные на интегрины, и межклеточные взаимодействия могут вызывать изменения фосфорилирования. Изменения их морфологии или уровня экспрессии, которые являются ключевыми компонентами филаментов цитоскелета и межклеточных связей, также подавляют миграцию опухолей.
Рис. 1 Сравнение разрешения изображений, полученных с помощью STORM (A), и изображений, полученных с помощью обычной флуоресцентной микроскопии (B) для актиновых филаментов.
Рис. 2. Клеточное поглощение, цитотоксичность и подвижность при обработке AuNR. (AB) Дифференциальный
Микроскопические изображения клеток HeLa с помощью интерференционного контраста (DIC) без (A) и с
AuNRs@RGD после 24-часовой инкубации (B). (C) DIC-изображение распределения AuNRs@RGD в областях клеточных соединений после 24-часовой инкубации.
Анализ технологий визуализации
Традиционная флуоресцентная микроскопия с трудом преодолевает предел оптической дифракции и неспособна наблюдать эффект введения золотых наностержней и ПФТТ на клетки; без сверхвысокого разрешения невозможно получить их изображение.Дхьяна 95и400BSIКамеры представляют собой две компактные, мощные и гибкие sCMOS-камеры, идеально подходящие для данного применения. Камеры имеют различные режимы, включая режим считывания с низким уровнем шума CMS и режим высокой динамики. Камеры Backshot sCMOS не только обеспечивают практически идеальную 95% квантовую эффективность, но и обладают большим полем зрения, например, 2 дюйма. Широкий спектральный диапазон 200–1100 нм способствует повышению чувствительности и динамического диапазона пикселей размером 11 мкм, чего не могут предложить другие sCMOS-камеры. Таким образом, получение изображений может осуществляться при меньшей интенсивности освещения и более короткой экспозиции в течение более длительного периода времени без фотоповреждения и фотовыцветания образцов.
Источник ссылки
Wu Y, Ali MRK, Dong B, Han T, Chen K, Chen J, Tang Y, Fang N, Wang F, El-Sayed MA. Фототермическая терапия с использованием золотых наностержней изменяет клеточные соединения и актиновую сеть, подавляя коллективную миграцию раковых клеток. ACS Nano. 25 сентября 2018 г.;12(9):9279-9290. doi: 10.1021/acsnano.8b04128. Epub, 27 августа 2018 г. PMID: 30118603; PMCID: PMC6156989
