03.03.2022Абстрактный
Введение золотых наностержней (AuNRs) и PPTT может влиять на связь между цитоскелетом и клеткой, тем самым подавляя коллективную миграцию раковых клеток. Нарушение актинового цитоскелета дополнительно наблюдалось с помощью STORM-микроскопа сверхвысокого разрешения, в то время как другой микроскоп использовался для записи изображений DIC в экспериментах с увеличением (до 200x). Результаты показали, что AuNRs, нацеленные на интегрины, и межклеточные взаимодействия могут вызывать изменения фосфорилирования. Изменения в их морфологии или уровнях экспрессии, которые являются ключевыми компонентами цитоскелетных филаментов и клеточных связей, также подавляют миграцию опухоли.
Рис. 1. Сравнение разрешения STORM (A) и обычной флуоресцентной микроскопии (B) для актиновых филаментов.
Рис. 2. Поглощение клетками, цитотоксичность и подвижность при обработке наностержнями золота. (AB) Дифференциальный
Микроскопические изображения клеток HeLa с интерференционным контрастом (DIC) без (A) и с
AuNRs@RGD после 24 часов инкубации (B). (C) Изображение DIC распределения AuNRs@RGD в областях клеточных соединений после 24 часов инкубации.
Анализ технологии визуализации
Традиционная флуоресцентная микроскопия с трудом преодолевает предел оптической дифракции, не позволяя наблюдать эффект введения золотых наностержней и ПФТТ на клетки, а без сверхвысокого разрешения невозможно получить их изображение.Дхьяна 95и400BSIЭто две компактные, мощные и гибкие sCMOS-камеры, идеально подходящие для данного применения. Камеры имеют множество различных режимов, включая режим считывания с низким уровнем шума CMS и режим с высокой динамической характеристикой. sCMOS-камеры с обратной съемкой не только обеспечивают почти идеальную квантовую эффективность в 95%, но и обладают большим полем зрения, например, 2 дюйма. Широкий спектральный диапазон 200-1100 нм способствует повышению чувствительности и динамического диапазона пикселей размером 11 мкм, чего нет у других sCMOS-камер. Таким образом, можно проводить съемку при более низкой интенсивности освещения и более коротком времени экспозиции в течение более длительного периода времени без фотоповреждения и фотообесцвечивания образцов.
Источник информации
Ву Ю, Али МРК, Донг Б, Хан Т, Чен К, Чен Дж, Тан Ю, Фан Н, Ван Ф, Эль-Саид МА. Фототермическая терапия золотыми наностержнями изменяет клеточные соединения и актиновую сеть, ингибируя коллективную миграцию раковых клеток. ACS Nano. 2018 25 сентября;12(9):9279-9290. doi: 10.1021/acsnano.8b04128. Опубликовано в электронном виде 27 августа 2018 г. PMID: 30118603; PMCID: PMC6156989
