2003年3月22日抽象的な
AuNRとPPTTの導入は、細胞骨格と細胞間の結合に影響を与え、がん細胞の集団遊走を阻害する可能性があります。アクチン細胞骨格の破壊は、超解像顕微鏡を用いたSTORMによってさらに観察され、別の顕微鏡を用いて拡大実験（最大200倍）でDIC画像を記録しました。結果は、インテグリンを標的としたAuNRと細胞間相互作用がリン酸化の変化を引き起こす可能性があることを示しました。細胞骨格フィラメントと細胞間結合の重要な構成要素であるAuNRの形態や発現レベルの変化も、腫瘍の遊走を阻害します。
図1 アクチンフィラメントのSTORM（A）と従来の蛍光顕微鏡画像（B）の解像度の比較。
図2 AuNR処理による細胞取り込み、細胞毒性、運動性。(AB) 差異
HeLa細胞の干渉コントラスト（DIC）顕微鏡画像（A）と（B）
24時間インキュベーション後のAuNRs@RGD（B）。（C）24時間インキュベーション後の細胞接合領域に分布するAuNRs@RGDのDIC画像。
画像技術の分析
従来の蛍光顕微鏡では、光回折の限界を突破することが難しく、金ナノロッドやPPTTの導入が細胞に与える影響を観察できず、超解像がなければ画像化することは不可能です。ディヤーナ95そして400BSIカメラは、このアプリケーションに最適な、コンパクトでパワフル、かつ柔軟性の高い2台のsCMOSカメラです。カメラには、CMS低ノイズ読み出しモードや高ダイナミックモードなど、様々なモードがあります。バックショットsCMOSは、ほぼ完璧な95%の量子効率を達成するだけでなく、2インチといった広い視野角も備えています。200～1100nmの広いスペクトル応答は、11umの大型ピクセルの感度とダイナミックレンジの向上に貢献します。これは、他のsCMOSカメラにはない利点です。そのため、サンプルの光損傷や退色を引き起こすことなく、より低い照度とより短い露光時間で、より長時間にわたってイメージングを行うことができます。
参考資料
Wu Y, Ali MRK, Dong B, Han T, Chen K, Chen J, Tang Y, Fang N, Wang F, El-Sayed MA. 金ナノロッド光熱療法は細胞間結合とアクチンネットワークを変化させ、癌細胞の集団遊走を阻害する. ACS Nano. 2018年9月25日;12(9):9279-9290. doi: 10.1021/acsnano.8b04128. Epub 2018年8月27日. PMID: 30118603; PMCID: PMC6156989
