2025/12/18"Aries 6510 leverer den høje hastighed, følsomhed og opløsning, der er nødvendig for vores spændingsbilleddannelseseksperimenter. Dens ydeevne giver os mulighed for at indfange neuronal dynamik på millisekundskala på tværs af store synsfelter til realtidsbilleddannelse og -analyse."
- Eric Lowet, Erasmus MC
Gruppens forskningsmål
Lowet-laboratoriets arbejde udvikler og anvender banebrydende optisk spændingsbilleddannelse til at studere, hvordan neuroner opfører sig i vågne, opførende dyr. Han bruger genetisk kodede spændingsindikatorer (GEVI'er) sammen med højhastighedsmikroskopi (kHz), målrettet belysning og konfokal gating for at forbedre signal-støj-forholdet, reducere baggrundsstråling og afbilde store populationer og dybe væv. Laboratoriet undersøger, hvordan neuroner skifter mellem at affyre enkelte spikes versus bursts, hvordan disse tilstande relaterer sig til hjernerytmer under rumlig navigation, og hvordan dyb hjernestimulering påvirker membranspænding og netværkskodning. Hans metoder gør det muligt at opløse både aktionspotentialer og subtærskelspændingsdynamik optisk.
Gruppens mål er at forbinde mikroskopisk neural aktivitet med makroskopisk hjernefunktion og dermed afsløre, hvordan distribuerede netværk ændrer sig på tværs af tilstande og mellem køn. Gennem kontinuerlig innovation inden for billeddannelse og dataanalyse stræber laboratoriet efter at flytte grænserne for systemneurovidenskab og hjerneomfattende kortlægning.
Udstyr og eksperiment
Eksperimentet registrerer hurtig membranspænding i vågne hippocampale interneuroner hos mus ved hjælp af en genetisk kodet spændingsindikator (GEVI) med vidvinkelfluorescensbilleddannelse med målrettet belysning, som er mønstret via en digital mikrospejlenhed (DMD). Excitationsmønstre er begrænset til udvalgte celler for at forbedre kontrasten og minimere baggrundssignaler. Fluorescenssignaler svarende til membranpotentialfluktuationer på sub-millisekunder registreres kontinuerligt med kilohertz-billedhastigheder.
Tucsen-familienVædderen 6510supplerer denne proces ved at give den høje hastighed, lave støj og følsomhed, der er nødvendig for at opløse enkelte aktionspotentialer på tværs af store neuronale populationer. Ved at bruge kameraets højfølsomhedstilstand og binning til 13 μm eller mere kan gruppen indfange subtile aktionspotentialdynamikker fra stimulerede neuroner og anfaldsdata.
Erfaring med Tucsen
Eksperimentet registrerer hurtig membranspænding i vågne hippocampale interneuroner hos mus ved hjælp af en genetisk kodet spændingsindikator (GEVI) med vidvinkelfluorescensbilleddannelse med målrettet belysning, som er mønstret via en digital mikrospejlenhed (DMD). Excitationsmønstre er begrænset til udvalgte celler for at forbedre kontrasten og minimere baggrundssignaler. Fluorescenssignaler svarende til membranpotentialfluktuationer på sub-millisekunder registreres kontinuerligt med kilohertz-billedhastigheder.
Tucsen Aries 6510 supplerer denne proces ved at levere den høje hastighed, lave støj og følsomhed, der er nødvendig for at opløse enkelte aktionspotentialer på tværs af store neuronpopulationer. Ved at bruge kameraets højfølsomhedstilstand og binning til 13 μm eller mere kan gruppen indfange subtile aktionspotentialdynamikker fra stimulerede neuroner og anfaldsdata.
– Eric Lowet, Erasmus MC
Vædderen 6510
DeVædderen 6510opnår en perfekt kombination af følsomhed, stort synsfelt og højhastighedsydelse.
● 95% maksimal QE
● 150 fps ved fuld opløsning
● 0,7 e- Læsestøj
● 10,2 millioner pixels
● 6,5 mikronpixel
● USB 3.0 og GigE
